導(dǎo)讀:無(wú)菌環(huán)境控制要點(diǎn)和技術(shù)實(shí)現(xiàn) 隨著新版GMP的發(fā)布,大家面臨zui現(xiàn)實(shí)的問(wèn)題是對(duì)硬件設(shè)施上要求的提高以及我們?cè)趺磥?lái)應(yīng)對(duì)它。新版GMP有兩個(gè)zui顯著變化,*個(gè)是要建立更加嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系,其中包括偏差管理、控制、客戶(hù)投訴、產(chǎn)品召回、OS控制、不合格處理,內(nèi)部和外部審計(jì)等等,還有一個(gè)是對(duì)無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境的嚴(yán)格要求。我們知道維持一個(gè)生產(chǎn)環(huán)境,首先要靠技術(shù)手段去支撐,這其中包含了空調(diào)和潔凈室的技術(shù)。
無(wú)菌環(huán)境控制要點(diǎn)和技術(shù)實(shí)現(xiàn) 我們要達(dá)到一個(gè)無(wú)菌的生產(chǎn)環(huán)境,大概要包含以下幾個(gè)方面,首先是空調(diào)系統(tǒng),空調(diào)系統(tǒng)作為實(shí)現(xiàn)潔凈室的很關(guān)鍵的技術(shù)手段。再一個(gè)是醫(yī)藥水系統(tǒng)、制藥氣系統(tǒng)和相關(guān)的一些管理上的措施。這底下就是為了實(shí)現(xiàn)一些自動(dòng)化流程管理,加上一個(gè)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)。根據(jù)PDA美國(guó)技術(shù)協(xié)會(huì)的技術(shù)報(bào)告,水系統(tǒng)和制藥系統(tǒng)的質(zhì)量監(jiān)測(cè)也應(yīng)該作為日常環(huán)境監(jiān)控計(jì)劃的一部分。有了一個(gè)很好的硬件設(shè)施,其實(shí)就是日常的管理程序,這也非常關(guān)鍵,這往往是GMP到現(xiàn)場(chǎng)檢查的重點(diǎn)中的重點(diǎn),也是重大的否定項(xiàng)或者是不符合項(xiàng)。這是一個(gè)很典型的無(wú)菌生產(chǎn)管理上的流程,要達(dá)到一個(gè)無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境,大概會(huì)包含這幾樣。
這是對(duì)無(wú)菌環(huán)境控制的管理措施,日常的環(huán)境管理計(jì)劃是核心,大概包含了以下幾項(xiàng)。
*個(gè)是人員的管理及培訓(xùn),比如說(shuō)正確的更衣程序和培訓(xùn)。
第二個(gè)是有效的消毒措施和驗(yàn)證。
第三個(gè)是進(jìn)出控制區(qū)的物料清潔和滅菌消毒。
第四是良好的環(huán)境監(jiān)控計(jì)劃。
這是動(dòng)態(tài)環(huán)境下環(huán)境監(jiān)控的zui小需要,新版GMP將環(huán)境分為四個(gè)級(jí)別,ABCD,如果大家不做醫(yī)藥這一行可能不一樣,其實(shí)大同小異。新版GMP將環(huán)境分為動(dòng)態(tài)和靜態(tài),分成ABCD。A就是不管靜態(tài)還是動(dòng)態(tài)要達(dá)到百級(jí)的標(biāo)準(zhǔn),B的時(shí)候是靜態(tài)要達(dá)到百級(jí),動(dòng)態(tài)的時(shí)候要實(shí)現(xiàn)萬(wàn)級(jí);C就是動(dòng)態(tài)的時(shí)候?qū)崿F(xiàn)10萬(wàn)級(jí),靜態(tài)實(shí)現(xiàn)萬(wàn)級(jí),D級(jí)是靜態(tài)沒(méi)要求,動(dòng)態(tài)實(shí)現(xiàn)萬(wàn)級(jí)。這是經(jīng)過(guò)日常監(jiān)控的需要監(jiān)測(cè)的一些參數(shù)和相關(guān)的監(jiān)測(cè)周期,其中包括了微生物、塵埃粒子和過(guò)濾器的監(jiān)測(cè)、溫濕度、壓差等等。
我們知道從GMP的角度講,暖通系統(tǒng)關(guān)注于三個(gè)方面,*個(gè)是產(chǎn)品防護(hù),主要是產(chǎn)品之間的交叉污染和防止產(chǎn)品被污染和滿(mǎn)足產(chǎn)品生產(chǎn)的物理環(huán)境。第二個(gè)是人員防護(hù),比如我們通常采用的隔離器,保護(hù)人員操作和大進(jìn)大出的過(guò)濾器等等。第三個(gè)是環(huán)境保護(hù),比如說(shuō)我們生產(chǎn)一些高復(fù)合型的物質(zhì),比如說(shuō)頭孢和青霉素的生產(chǎn),它要設(shè)置相應(yīng)的過(guò)濾器或者是相應(yīng)的洗滌措施等等。這里可以看到,我大概把通過(guò)技術(shù)手段實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥品生產(chǎn)的主要方法,大家可以在圖片里面看一下(見(jiàn)PPT),比如說(shuō)儲(chǔ)存技術(shù),它在大氣之前要加入一些除塵技術(shù),比如大進(jìn)大出的過(guò)濾器,還有一些洗滌劑。比如說(shuō)固定生產(chǎn)的時(shí)候要過(guò)濾,過(guò)濾之后還是加一層洗滌措施等等。
生產(chǎn)環(huán)境對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量來(lái)說(shuō)非常重要,要考慮的因素包括溫度、相對(duì)濕度、空氣潔凈度、壓差和風(fēng)速和氣流、微生物等等。新版GMP和歐盟系統(tǒng)上是一模一樣的,WHO對(duì)GMP的要求,把環(huán)境分為A、B、C、D四個(gè)級(jí)別,大家可以看一下,zui左邊的表是新版GMP的要求,右邊這張表是原來(lái)歐盟的要求,大家對(duì)比一下,一模一樣的。新版GMP將環(huán)境生產(chǎn)分為動(dòng)態(tài)和靜態(tài),所謂靜態(tài)就是指設(shè)備沒(méi)有運(yùn)行、無(wú)操作人員在現(xiàn)場(chǎng),而所謂的動(dòng)態(tài)就是操作人員對(duì)設(shè)備正常操作,當(dāng)然不管是靜態(tài)還是動(dòng)態(tài),空調(diào)系統(tǒng)還是要?jiǎng)悠饋?lái)。
下面一個(gè)一個(gè)講,首先是溫度和相對(duì)濕度,新版GMP對(duì)溫度和相對(duì)濕度沒(méi)有像老版一樣提出一些具體的要求,只說(shuō)了一句話(huà),就是“滿(mǎn)足生產(chǎn)和工藝的需要”。還有一個(gè)是在做一些無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境的時(shí)候,加濕器不能成為污染。國(guó)內(nèi)很多藥廠經(jīng)常用加濕器,在國(guó)外的藥廠只要是無(wú)菌的生產(chǎn)車(chē)間,基本上都是用傳感器進(jìn)行加濕,或者是用用一些不含化學(xué)添加劑的東西,因?yàn)檫^(guò)濾過(guò)程當(dāng)中,要加入一些化學(xué)添加劑,這樣就有可能會(huì)對(duì)潔凈室的環(huán)境產(chǎn)生污染,特別是做藥品生產(chǎn)的環(huán)境。新版GMP對(duì)壓差的要求是足夠的壓差確保氣流不回流,以及氣差的三種類(lèi)型,*種是很普通的壓差,第二種是正壓向的,第三種是兩邊往中間壓的。正壓我們一般是用于更衣和進(jìn)物料的反沖,負(fù)壓都是用于廢物的反沖等等。
對(duì)于壓差來(lái)說(shuō),我們做設(shè)計(jì)的時(shí)候要考慮一些其他比較很復(fù)雜的情況,比如說(shuō)設(shè)備動(dòng)作和不動(dòng)作的時(shí)候,有可能會(huì)對(duì)室內(nèi)的氣流平衡產(chǎn)生一些影響,比如說(shuō)灌裝間的水導(dǎo),都會(huì)對(duì)氣流的平衡產(chǎn)生很大的影響,我們做設(shè)計(jì)的時(shí)候要充分考慮到采取一些技術(shù)手段,維持總量的平衡。壓差這個(gè)參數(shù),在藥廠來(lái)講是非常關(guān)鍵的參數(shù),對(duì)GMP來(lái)講也是非常關(guān)鍵的,如果壓差不合格,可能是一個(gè)嚴(yán)重的不符合項(xiàng),或者是因?yàn)閴翰畹膯?wèn)題過(guò)不了GMP。做醫(yī)藥潔凈室,門(mén)要盡可能逆著氣流方向開(kāi),可能跟消防有點(diǎn)沖突,但是沒(méi)有辦法,因?yàn)閴翰畹牟季质欠浅?fù)雜的,如果門(mén)是順著氣流方向開(kāi),可能門(mén)就會(huì)比較費(fèi)勁。
這是常用過(guò)濾器的幾種級(jí)別,這個(gè)應(yīng)該大家都非常熟悉了,不多講。這是過(guò)濾器進(jìn)行檢漏,我們都是用灌裝劑進(jìn)行檢查。上游發(fā)力的DOP。這是對(duì)一臺(tái)進(jìn)口的設(shè)備進(jìn)行監(jiān)測(cè),大概的過(guò)程非常簡(jiǎn)單,就是把DOP的發(fā)射器在上游打入DOP的粒子,下游用塵埃粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行計(jì)數(shù),下游再用令一臺(tái)塵埃粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行取樣,然后取樣的過(guò)程當(dāng)中,上游取樣加一個(gè)吸濕器,加粒子的門(mén)路吸濕1000倍,另外為了保護(hù)它的塵埃粒子進(jìn)入激光板,這里不多講。
這是一個(gè)開(kāi)放式的RABS,所謂的RABS就是有限隔離,就是在不開(kāi)門(mén)的情況下進(jìn)行手動(dòng)對(duì)照明的一些機(jī)械運(yùn)營(yíng)進(jìn)行操控。這種開(kāi)放式的RABS氣流是一個(gè)問(wèn)題,也是難以達(dá)到的,這個(gè)問(wèn)題非常普遍的現(xiàn)象。你看氣流是往下走的,如果我們說(shuō)*,這里一般是A+B的背景,我們?nèi)绻?的動(dòng)態(tài),你在B級(jí)區(qū)域氣流還沒(méi)下到回風(fēng)口這個(gè)位置,靜態(tài)的時(shí)候你是很難以達(dá)到的,因?yàn)闅饬鞲鞠虏粊?lái)。這個(gè)圖片是我們剛剛完成的一個(gè)開(kāi)放式RABS的工程圖片。
這種是傳統(tǒng)的大風(fēng)力的循環(huán)方式,跟手術(shù)室的大風(fēng)力循環(huán)差不多是一個(gè)道理,我覺(jué)得這種方式對(duì)氣流來(lái)講是非常好的,但是有一點(diǎn)因?yàn)閭鹘y(tǒng)的大分力循環(huán)下,回風(fēng)口的開(kāi)口面積要求高,這就牽扯到無(wú)菌區(qū)的布局。另外風(fēng)力的噪音和循環(huán)的噪音進(jìn)入空調(diào)機(jī)房的布局,到底這個(gè)空調(diào)機(jī)房離車(chē)間有多遠(yuǎn),風(fēng)機(jī)離得越遠(yuǎn)肯定噪音就越低。風(fēng)管的布局是做整體布局的時(shí)候看層高夠不夠,因?yàn)檫@種大風(fēng)力循環(huán),風(fēng)管體積還是非常大的,如果高度不夠就可能布置不下或者是對(duì)操作產(chǎn)生很大的影響。所以做概念設(shè)計(jì)的時(shí)候,不僅要考慮功用布局是合理,還要考慮系統(tǒng)運(yùn)行的可用性和可維護(hù)性。懂工藝的當(dāng)然zui更好了,但是懂工藝并不代表能考慮到真實(shí)的現(xiàn)場(chǎng)情況,我覺(jué)得這是非常關(guān)鍵的做設(shè)計(jì)人員應(yīng)該充分考慮的,要考慮到將來(lái)做維護(hù)的成本和方便性。
這種方式是的,叫做封閉式的RABS,它整個(gè)的氣流,其實(shí)已經(jīng)和隔離器差不多了,整個(gè)灌裝過(guò)程是內(nèi)部循環(huán)的,外部的氣流基本上沒(méi)有任何影響。這是一臺(tái)封閉式的RABS,這里再說(shuō)一下封閉式的RABS和隔離器基本上是一致的,關(guān)鍵的是密封的性能,比如說(shuō)手套的性能或者是門(mén)的性能。像這種CWS的門(mén)就可能是很普通的鉸鏈然后造一些比較好的密封墊,像隔離器就不能這么做。這是一個(gè)正壓隔離器的流程圖,這上面整個(gè)一套結(jié)構(gòu)就是空調(diào)技術(shù),空調(diào)技術(shù)的目的是維持隔離器對(duì)外面的增壓,還有是把它操作上面的熱帶走。這是它整個(gè)的氣流,還有一種增壓隔離器是用于高活性控制和灌裝的隔離器,和剛才看到的隔離器*不同的地方是多了一個(gè)灌裝過(guò)濾器,而且是帶進(jìn)帶出的灌裝過(guò)濾器,在這個(gè)位置。以后在更換隔離器的時(shí)候非常方便,這是我們正在安裝的一臺(tái)隔離器,在國(guó)內(nèi)大概是第二臺(tái),這是一臺(tái)很正式的隔離器,像這太就是隔離器配套空調(diào)機(jī)組,這是一個(gè)帶進(jìn)帶出的過(guò)濾器,裝在上方,這個(gè)隔離器還沒(méi)有安裝好。
在醫(yī)藥項(xiàng)目上有一個(gè)層流的測(cè)試,這四個(gè)圖代表了不同的測(cè)試用的成本,像這個(gè)成本是zui大的,這臺(tái)設(shè)備非常昂貴,這個(gè)是zui簡(jiǎn)單的。國(guó)內(nèi)新版GMP雖然說(shuō)沒(méi)有明確說(shuō)必須要安裝在線(xiàn)塵埃粒子監(jiān)控的要求,但在實(shí)際生產(chǎn)操作中,人工取樣非常繁瑣,工作量非常大,要考慮的問(wèn)題很多,比如取樣設(shè)備怎樣進(jìn)出無(wú)菌區(qū)。講一下無(wú)菌的概念。還有人員操作設(shè)備,對(duì)無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境是否會(huì)產(chǎn)生污染等等。如果能安裝一套在線(xiàn)系統(tǒng),會(huì)大大減少人員操作的工作量。看一下這是新版GMP對(duì)塵埃粒子監(jiān)控的一些說(shuō)法、描述,像這些都是原版的歐盟對(duì)塵埃粒子監(jiān)控的距離要求。其中歸納了一下,就是說(shuō)B級(jí)區(qū)是否要安裝,我覺(jué)得這要看情況,灌裝的B級(jí)背景有些地方是有必要去安裝的,比如說(shuō)灌裝間A+B的背景區(qū)、走廊的背景區(qū),走廊上我個(gè)人的意見(jiàn)是不需要安裝,或者是進(jìn)灌裝區(qū)的緩沖間,我覺(jué)得這樣的房間是不需要安裝的。還有是采樣是否是一個(gè)立方,我覺(jué)得不需要一個(gè)立方,因?yàn)槟阋鹊讲蓸右粋€(gè)立方的時(shí)候36分鐘已經(jīng)過(guò)去了,一般我們采樣的數(shù)據(jù)是28分鐘,這些36分鐘什么情況都有可能發(fā)生,這中間的過(guò)程當(dāng)中它的環(huán)境是否合格,誰(shuí)也不知道,所以我覺(jué)得時(shí)間上要有一個(gè)相對(duì)合理的設(shè)定值。這一點(diǎn)在歐盟的GMP當(dāng)中,第12條,大家看一下,有一個(gè)非常的描述,就是說(shuō)正常的采樣量和正常監(jiān)控的采樣量和我們實(shí)際的采樣量是可以不同的。歐盟GMP和新版GMP當(dāng)中還有一點(diǎn)不同,就是歐盟GMP當(dāng)中的第13條,關(guān)于電子商對(duì)無(wú)菌材料操作的問(wèn)題進(jìn)行了參數(shù),認(rèn)為時(shí)間的操作是可以接受的,這一點(diǎn)在新版GMP當(dāng)中沒(méi)有進(jìn)行描述,但在實(shí)際操作中確實(shí)有這樣的情況存在。這是ISPE無(wú)菌生產(chǎn)指導(dǎo)當(dāng)中對(duì)連續(xù)取樣、在線(xiàn)監(jiān)測(cè)系統(tǒng),它也認(rèn)為這是一個(gè)強(qiáng)烈推薦要裝的東西,但這樣對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的成本會(huì)提出更高的要求。
這是一個(gè)典型的環(huán)境在線(xiàn)監(jiān)控系統(tǒng)圖,大家可以看一下,溫濕度壓差、塵埃粒子、控制機(jī)構(gòu)、顯示機(jī)構(gòu),包括出氣系統(tǒng),當(dāng)然也有可能作為整體在線(xiàn)監(jiān)控系統(tǒng)的一部分。這是一個(gè)擴(kuò)大版的無(wú)菌環(huán)境在線(xiàn)監(jiān)控系統(tǒng),大家可以看一下這張圖不是在這里編出來(lái),而是根據(jù)美國(guó)注冊(cè)協(xié)會(huì)第13項(xiàng)關(guān)于行業(yè)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)項(xiàng),水系統(tǒng)的指標(biāo)也應(yīng)該作為藥廠日常環(huán)境監(jiān)控計(jì)劃的一部分。比如說(shuō)PH、TOC、流量、水溫等等,都要納入日常環(huán)境監(jiān)控計(jì)劃一部分。所有用于潔凈室安裝的自動(dòng)化系統(tǒng),應(yīng)該是考慮到人員進(jìn)行消毒、擦試的方便。這是一個(gè)典型的一臺(tái)灌裝機(jī)的在線(xiàn)監(jiān)控系統(tǒng)的位置,比如說(shuō)制藥系統(tǒng)出口的位置,門(mén)的位置,包括灌裝頭上方的位置。如果要通過(guò)認(rèn)證,很多人會(huì)提出這樣的疑問(wèn),就是灌裝的采樣圖位置在哪個(gè)地方比較合適,這樣我們做工程比較靈活,我們?cè)撟隽艘粋€(gè)高度可調(diào)的程序,如果以后檢查官對(duì)它有異議,我們可以馬上進(jìn)行調(diào)整。還有浮游菌和在線(xiàn)取樣這塊,因?yàn)榫侨又筮M(jìn)行培養(yǎng)的,目前的技術(shù)如果要考慮低成本,只能說(shuō)進(jìn)行在線(xiàn)取樣,然后再拿來(lái)進(jìn)行培養(yǎng),這是在線(xiàn)取樣。
這一個(gè)是VHP技術(shù),這是目前非常火的一個(gè)技術(shù),這四張圖代表了四個(gè)不同的應(yīng)用,一個(gè)是大空間消毒,還有一個(gè)是物料反沖室,還有一個(gè)VHP的應(yīng)用,還有一個(gè)是隔離應(yīng)用。這是VHP應(yīng)用非常重要的兩張表,左邊這張表是針對(duì)某具體的微生物的遞值圖表或者是90%殺滅細(xì)菌的圖表,VHP的濃度越高,殺滅微生物的時(shí)間越短,它是迄今為止發(fā)生的低溫滅菌技術(shù),可以對(duì)常溫和極短的時(shí)間內(nèi)對(duì)微生物真正做到殺菌,做到滅菌。右邊這張圖反應(yīng)了VHP在相應(yīng)的空氣含濕量和溫度調(diào)節(jié)量達(dá)到的zui大的溫度,因?yàn)槟壳跋拗芕HP應(yīng)用的zui大挑戰(zhàn)就是容易凝結(jié),因?yàn)槟Y(jié)下來(lái)的VHP濃度是,這樣會(huì)對(duì)一些物體的表面產(chǎn)生腐蝕,行強(qiáng)的氧化性。所以你在滅菌的過(guò)程中要充分地考慮到它的溫濕度。這是VHP進(jìn)行一些房間滅菌的圖表,這是它的原理。原理在這里就不講了,因?yàn)闀r(shí)間關(guān)系。我們就說(shuō)大空間消毒,目前為止大空間消毒的應(yīng)用并不成熟,主要體現(xiàn)在為了防止VHP的凝結(jié)需要將環(huán)境的溫度或者是空氣的含濕量降到很低,需要將房間大規(guī)模地除濕,并且在保證滅菌的過(guò)程當(dāng)中,空氣的溫度和相對(duì)濕度要確保VHP不發(fā)生凝結(jié),像我剛才說(shuō)的如果一凝結(jié),它的VHP的濃度就是,會(huì)對(duì)相關(guān)的物質(zhì)表面產(chǎn)生強(qiáng)烈的腐蝕性。還有一個(gè)是VHP進(jìn)行滅菌的時(shí)候,為了保證它的濃度的均勻性,要設(shè)置一些相關(guān)的手段,比如說(shuō)電風(fēng)扇的方式,在它制冷充分的時(shí)候混合均勻。這是VHP進(jìn)行滅菌的時(shí)候一些常用的技術(shù)手段,進(jìn)行濃度和效果進(jìn)行監(jiān)測(cè),有手段的監(jiān)測(cè),有這種在線(xiàn)式的,還有是化學(xué)指示劑,還有是對(duì)微生物的殺滅有效性進(jìn)行的有效性驗(yàn)證的生物指示劑。這是日常環(huán)境的監(jiān)控,日常歡迎監(jiān)控和空調(diào)系統(tǒng)的性能應(yīng)用這一塊做的項(xiàng)目是一樣的,只不過(guò)取樣有點(diǎn)不同。我們zui主要關(guān)注它的微生物。
日常環(huán)境監(jiān)控zui主要包括一些相關(guān)的溫濕度和壓差的測(cè)試,這是一些測(cè)試的儀表,包括所支持的壓差和在線(xiàn)監(jiān)控的壓差。塵埃粒子,塵埃粒子計(jì)數(shù)器我們目前在醫(yī)院項(xiàng)目經(jīng)常用的是在線(xiàn)式的,還有這種手持式(手持式塵埃粒子計(jì)數(shù)器)的。還有一些可見(jiàn)的微生物,可見(jiàn)的微生物我們一般都要拿培養(yǎng)基進(jìn)行取樣,培養(yǎng)基的選樣也有很大的區(qū)別的,通常我們用普遍生長(zhǎng)的培養(yǎng)泥測(cè)菌的總數(shù),如果你用特定菌測(cè)試的話(huà)要使用特定的培養(yǎng)泥,比如說(shuō)測(cè)定一些真菌就要用到一些沙氏葡萄糖瓊脂等等。根據(jù)不同的要取樣的類(lèi)別不同,選用不同的培養(yǎng)基,這是常用的一些培養(yǎng)泥,大概給大家分一下,在藥廠里常用的培養(yǎng)泥我們大概分為幾類(lèi),一類(lèi)是普通的車(chē)間用的培養(yǎng)基,還有的是一些特殊類(lèi)的,比如青霉素、頭孢類(lèi)使用的特定培養(yǎng)泥,要加入相應(yīng)的青霉素酶來(lái)抑制青霉素本身的抑菌成份,來(lái)保證取樣結(jié)果的性。還有一些是針對(duì)特定菌的,比如說(shuō)測(cè)真菌的,比如說(shuō)你衣服表面取樣的話(huà),因?yàn)橐路矗纯赡荛L(zhǎng)霉菌,霉菌屬于真菌一類(lèi),就有可能需要一些特定的培養(yǎng)基來(lái)進(jìn)行取樣。所以批次的培養(yǎng)在放行之前要進(jìn)行測(cè)試和陽(yáng)性挑戰(zhàn)性,培基的時(shí)間與溫度是根據(jù)所使用的培養(yǎng)基進(jìn)行選擇的。
大概對(duì)藥廠里的微生物取樣可以分為以下幾類(lèi),一個(gè)是沉降菌菌,一個(gè)是浮游菌,還有表面擦試,再一個(gè)就是人員監(jiān)控,人員監(jiān)控包含衣服和手套。這是成長(zhǎng)菌的常用方法,成長(zhǎng)菌不能進(jìn)行定量測(cè)試,只能是半定量,因?yàn)樗皇且粋€(gè)主動(dòng)式的方式,這是將表面鋪入在事先經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的時(shí)間內(nèi),一般是90毫米的培養(yǎng)皿,標(biāo)準(zhǔn)的培養(yǎng)皿,將它放到桌子上,通過(guò)一定的時(shí)間讓菌自己做到培養(yǎng)皿的表面上。鋪的過(guò)程可能會(huì)導(dǎo)致脫水現(xiàn)象,所以說(shuō)培養(yǎng)基的使用時(shí)間也要進(jìn)行驗(yàn)證,因?yàn)榕囵B(yǎng)基本身是帶水分的,出去時(shí)間長(zhǎng)了水分可能會(huì)干掉。這是浮游菌的測(cè)試,浮游菌的測(cè)試大概可以分為常用的以下幾樣,一種是常用的上網(wǎng)式,這是目前用得zui多的,還有一種是夾縫式的。再一個(gè)是凝膠膜固定,它的一層凝膠過(guò)濾,還有一種是離心式的,這幾種培養(yǎng)泥的測(cè)試,它的培養(yǎng)基都是圓形的碟狀的培養(yǎng)皿,像這種培養(yǎng)基就是條帶狀的,把它分布于圓盤(pán)的四周,讓它通過(guò)出氣的時(shí)候,通過(guò)離心力這樣的空氣甩到培養(yǎng)基的表面上,測(cè)試時(shí)基本上達(dá)到培養(yǎng)基培養(yǎng)。這是表面取樣,無(wú)菌灌裝的過(guò)程表面取樣,一般我們都是在灌裝結(jié)束后進(jìn)行,取樣皿的位置充分考慮到風(fēng)險(xiǎn)的大小,比如說(shuō)常用的一些位置,墻面、地面、控制面板,門(mén)把手、閥門(mén)的手柄、寫(xiě)字臺(tái)、灌裝的針頭、交叉的容器,門(mén)、軟綿等等,包括鑷子,還有筆、紙、、小車(chē)、電源插座、監(jiān)測(cè)的設(shè)備、瓶子等等、灌裝材料的袋子,凡是進(jìn)入無(wú)菌區(qū)的物體,要考慮它的風(fēng)險(xiǎn)到底有多大。如果表面沾菌,對(duì)無(wú)菌操作的生產(chǎn)帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)是蠻大的,所以要對(duì)相關(guān)的一些物體表面進(jìn)行取樣。表面取樣的方法我們一般都是用接觸碟,這也是在醫(yī)院里采用的方式,一般直徑是55個(gè)毫米。還有一個(gè)是用棉簽進(jìn)行取樣。一般的情況盡可能地使用接觸疊碟取樣,那種測(cè)試比較方便,而且結(jié)果是比較的,棉簽對(duì)人員的操作要求比較高。一般來(lái)說(shuō)難以接觸的地方,人難以碰到的地方拿棉簽去擦。再一個(gè)是衣服和手套要進(jìn)行取樣,因?yàn)槿耸莦ui大的污染源,在無(wú)菌操作的時(shí)候人應(yīng)該zui少,所以人也應(yīng)該作為環(huán)境監(jiān)測(cè)的一部分,我們一般是在生產(chǎn)結(jié)束后對(duì)操作人員的手套和衣服進(jìn)行取樣,取樣的東西是剛才給大家看到的培養(yǎng)皿,手指,人在出去之前將五指在培養(yǎng)皿上拿手指輕輕地按一下,手指進(jìn)行取樣。衣服的取樣位置包含了前胸、前額、口罩、前臂、防護(hù)罩等等。一般口罩位置的菌接觸限度可以相應(yīng)地提高一點(diǎn)。
解疑1、提到有毒的排風(fēng)系統(tǒng)用的帶進(jìn)帶出的過(guò)濾器,如果現(xiàn)在做的實(shí)際工作中甲方為了節(jié)能把有毒系統(tǒng)做成回風(fēng)系統(tǒng),如果裝載空調(diào),這樣怎樣實(shí)現(xiàn)一個(gè)安裝和裝灌?
就是在回風(fēng)口的位置,這個(gè)帶進(jìn)帶出的過(guò)濾器是進(jìn)空調(diào)之前的回風(fēng)口前裝在自己做的一個(gè)箱子里,因?yàn)楸旧硭幕仫L(fēng)強(qiáng)度要足夠。
裝在什么管道上? 不是管道,要比管道粗,自己做的一個(gè)箱子。比如說(shuō)你買(mǎi)了之后可能長(zhǎng)度不夠就要自己做相應(yīng)的箱子,要不然就跟相應(yīng)的空調(diào)機(jī)組廠商協(xié)商怎么把這東西做進(jìn)去,總之這東西買(mǎi)了不可能直接用。
解疑2、現(xiàn)在實(shí)際工程用的系統(tǒng)非常龐大,很可能到三四萬(wàn)立方米的回風(fēng)量,這樣做帶進(jìn)帶出的就很困難。那應(yīng)該在整個(gè)系統(tǒng)中分出來(lái),整體的空調(diào)機(jī)房的布局要分離一下,分成小型的箱子。要不然就是將它分為很多的小機(jī)管。